近日,来自美国希德斯-西奈医疗中心(Cedars Sinai Medical Center)研究人员的一项新研究在食管肿瘤组织样本中鉴定出超过2,000个遗传突变,在阐明了癌症复杂性的同时,他们的研究结果显示甚至是在同一肿瘤组织的不同区域,不同的肿瘤细胞也有着大相径庭的遗传模式。

       该研究对应的论文发表在最新出版的NatureGenetic上。该研究在一定程度上解释了为什么根据特定遗传缺陷设计的靶向疗法战胜癌症是如此困难。对患者的肿瘤进行单次活检之后,外科医生仅仅可以解码部分肿瘤细胞的遗传变异。除此之外,肿瘤组织在生长过程中会不断地改变他们的区域构成,这也在极大程度上为癌症的靶向治疗带来了障碍。

       Cedars-Sinai医学院血液学和肿瘤学副教授和研究科学家,此次多中心联合项目的协调员Dechen Lin博士说：“肿瘤并不是一种单一疾病。肿瘤组织中有数百万个细胞，这些细胞中的很大一部分彼此各不相同。”

       长久以来, Cedars Sinai研究团队一直在关注难治性的食管鳞状细胞癌。这类癌变细胞会在不同程度上对食道进行攻击，尤其是连接喉咙与胃的中空管。根据美国癌症协会的数据，食道癌患者的五年存活率仅仅约为20％。

       为了建立食道癌的突变目录，研究使用大功率计算机对13个病人的51个肿瘤样本测序数据进行了深入挖掘。通过复杂的算法，他们在表观遗传学层面对食道癌的发生过程进行了深入分析。

       有赖于上述技术与研究，研究人员在选择的肿瘤样本中确定了2,178个与食道癌发病显著相关的遗传变异,其中几十个变异已被证明与已知的食管癌风险变异相关。另外,研究人员还在同一肿瘤样本的一些区域中检测到许多不同的重要突变，突出了癌细胞的复杂性。这一发现同时证明了使用单活检方法（临床中的标准方法）对癌症遗传构成不准确解释的可能性。