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以液体活检进行癌症早筛正在成为现实

日期: 2018-10-26
作者: 时代基因
点击数:  

近日,癌症早筛公司GRAIL于欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上发布了CCGA研究项目的最新数据。当前研究结果显示,利用血液进行癌症早期筛查不仅可行,而且在不同类型癌症中还具有高度特异性。

GRAIL希望在尚未出现症状的癌症患者血液中寻找肿瘤DNA的蛛丝马迹,进而对癌症进行早期筛查和诊断。为了实现该目标,GRAIL所启动的临床试验,即“循环游离基因组图谱研究”(Circulating Cell-free Genome AtlasCCGA是迄今为止规模最大的临床项目之一。这项雄心勃勃的前瞻性纵向队列研究已纳入约15,000例受试者(70%癌症患者,30%非癌症患者),并将追踪随访5年。GRAIL使用靶向panel和超深度测序策略对受试者血液样本进行分析,探索血液游离DNA表达模式和水平变化,帮助其开发癌症早筛产品。


1. CCGA研究整体设计

今年早些时间,GRAIL2018年美国癌症研究协会(AACR)年会和美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上发布了CCGA首个子研究约1,800例参与者的血液样本研究数据。在首个子研究中,三种原型基因组测序分析方法被用于分析共计约2800例参与者的血液样本。

2. CCGA首个子研究整体设计

根据此前发布信息,CCGA首个子研究使用的三种原型测序分析方法包括:


  •       对cfDNA和白血细胞进行靶向配对测序以检测体细胞突变,如单核苷酸变体、小片段插入和/或缺失;
  •       对cfDNA和白细胞进行全基因组测序以检测体细胞拷贝数的变化;
  •       对cfDNA进行全基因组亚硫酸氢盐测序,检测cfDNA甲基化异常。


3. 三种原型测序分析方法被用于全面描述癌症特异性cfDNA信号

本次ESMO年会上发布的最新数据来自该子研究的剩余1,010例受试者,这些受试者的数据被单独分析以验证此前发布的初始结果。研究表明,两个数据集(训练集和测试集)之间的结果相似,原型测序分析方法能够在受试者的血液样本中一致地检测到强烈信号,且对多种癌症类型具有高度特异性。

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