2018年，国家癌症中心公布了一组数据：

v  平均每天超过10000人被确诊为癌症，每分钟有7个人被确诊为癌症；

v  大城市肺癌死亡率高达54.19%，肝癌死亡率高达21.8%！

 

肿瘤转移是导致癌症病人死亡的主要原因！

 

据估计，目前我国约三分之二的肿瘤患者在初步诊断时已是中晚期。

 

世界卫生组织指出：

v  治疗肿瘤最为切实有效的治疗规划之一是与早期发现挂钩！

 

由此可见，肿瘤的早期发现对于治疗肿瘤至关重要！

你知道多大的肿瘤能被检测出来吗？

普通影像学检测手段最小可以发现1 cm的肿瘤；

最高档的PET-CT可以检测到0.8-1 cm的肿瘤；

更小的肿瘤呢？

临床研究证实：肿瘤蛋白标志物检测肿瘤的特异性和灵敏度有限！

研究表明，肿瘤在发展过程中，大小达到0.1-0.2 cm时，肿瘤组织就会自己诱导血管生成或者依附已有血管来获取营养，此时，细胞癌变已经基本完成，肿瘤已相对成熟。

由此可见，传统的检测手段检测到肿瘤时，很可能会错过肿瘤的最佳治疗时机！

近几年，随着肿瘤分子生物学研究的不断深入，研究者们发现肿瘤的发生伴随着相关驱动基因变异！

驱动基因可以是原癌基因，抑癌基因或者其它重要基因，正常情况下，它们编码的蛋白质参与细胞的生命活动，比如细胞增殖、分化、凋亡等。

然而，如果驱动基因发生突变，原本正常生长的细胞就可能逐渐获得肿瘤细胞的特点，比如无限增殖，浸润、转移等。

肿瘤细胞会在数年乃至数十年的时间经历复制、被机体免疫系统“杀死”、或逃过免疫系统“追杀”等过程，最终通过“优胜劣汰”法则，形成小细胞群体、肿瘤组织。

而肿瘤细胞在体内“挣扎生存”的时候，细胞内的DNA会释放出来进入循环系统，这些DNA携带肿瘤特异性的驱动基因突变，因此，可以作为肿瘤标记基因，通过监测外周血中的驱动基因，达到在肿瘤形成的超早期就能被判断的目的！